Spectre_UV_visible_et_infrarouge
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Catégorie :Category: nCreator TI-Nspire
Auteur Author: Mouniraldo
Type : Classeur 3.0.1
Page(s) : 1
Taille Size: 3.59 Ko KB
Mis en ligne Uploaded: 14/01/2013 - 17:33:51
Mis à jour Updated: 14/01/2013 - 18:28:41
Uploadeur Uploader: Mouniraldo (Profil)
Téléchargements Downloads: 375
Visibilité Visibility: Archive publique
Shortlink : https://tipla.net/a10449
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Description
Fichier Nspire généré sur TI-Planet.org.
Compatible OS 3.0 et ultérieurs.
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SPECTRE UV-VISIBLE ET INFRAROUGE I)Famille en chimie organique 1) Les Alcanes : *Les alcanes non cycliques ont pour formule nrute CnH2n+2 ; leurs atomes sont associés uniquement par des liaison covalentes simple . CH4: Méthane C2H6: éthane C3H8: propane C4H10: Butane C5H12: Pentane C6H14: Hexane etc... *La chaine carbonée d'une molécule peut être linéaire , cyclique ou ramifiée . *Les ramification sont des groupe alkyles CnH2n+1 : CH3: Méthyle C2H5: éthyle C3H7: propyle C4H9: Butyle etc... Ex: CH3 CH3-CH-CH- CH3 le 2,3-diméthylpentane CH2-CH3 2) Les alcènes: *Les alcènes possèdent une double liaison C=C et leur formule est du type CnH2n s'ils sont non cyclique. Ex: CH3-CH2-CH=CH-CH3 le pent-2ène 5 4 3 2 1 3) Les alcools: *Les alcools sont des molécules présentant un groupe caractéristique hydroxyle -OH et ont pour formule R-OH. Ex: CH3-CH2-CH2-OH le propan-1-ol 4) Les composés carbonylés: *Les composés carbonylés présentent le groupe carbonyle >C=O. Parmis eux, on distingue les aldéhydes et les cétones : a) les aldéhydes : Dans les aldéhydes , le groupe carbonyle est situé en bout de chaine . La formule est du type R-CH=O et la terminaison est -al . O CH3 O || | || CH3-CH2-C-H le propanal CH3-CH2-CH-C-H le 2-méthylbutanal b) Les cétones : Dans les cétones , le groupe carbonyle est obligatoirement situé dans la chaine . La formule est du type: R-C-R' ( avec double liason d'oxygene sur le carbone ) et la terminaison est -one . Ex: CH3-C-CH2-CH2-CH3 ( avec double liaison d'oxygene sur le carbonne ) la pentan-2-one . 5) Les acides carboxyliques: *Les acides carboxyliques possèdent le groupe carboxyle : -COOH *Ce groupe est toujours situé en bout de chaine , la formule est du type R-C-OH ( avec une double liaison d'oxygene sur le carbone ) et le nom est précéde du mot acide et prend comme terminaison -oïque . Ex: CH3-CH2-CH-C-OH ( avec une liaison CH3 sur CH et une double liaison oxygene sur le carbone ) l'acide 2-méthylbutanoïque 6) Les esters: *Les esters possèdent le groupe ester: -C-O- ( avec une double liaison oxygene sur le carbone ) , la terminaison -oate de suivis du nom alkyle . Ex: méthanoate de propyle : H-C-O-CH2-CH2-CH3 ( avec double liaison oxygene sur le carbone ). 7) les amines et 8) les amides ( à finir )
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SPECTRE UV-VISIBLE ET INFRAROUGE I)Famille en chimie organique 1) Les Alcanes : *Les alcanes non cycliques ont pour formule nrute CnH2n+2 ; leurs atomes sont associés uniquement par des liaison covalentes simple . CH4: Méthane C2H6: éthane C3H8: propane C4H10: Butane C5H12: Pentane C6H14: Hexane etc... *La chaine carbonée d'une molécule peut être linéaire , cyclique ou ramifiée . *Les ramification sont des groupe alkyles CnH2n+1 : CH3: Méthyle C2H5: éthyle C3H7: propyle C4H9: Butyle etc... Ex: CH3 CH3-CH-CH- CH3 le 2,3-diméthylpentane CH2-CH3 2) Les alcènes: *Les alcènes possèdent une double liaison C=C et leur formule est du type CnH2n s'ils sont non cyclique. Ex: CH3-CH2-CH=CH-CH3 le pent-2ène 5 4 3 2 1 3) Les alcools: *Les alcools sont des molécules présentant un groupe caractéristique hydroxyle -OH et ont pour formule R-OH. Ex: CH3-CH2-CH2-OH le propan-1-ol 4) Les composés carbonylés: *Les composés carbonylés présentent le groupe carbonyle >C=O. Parmis eux, on distingue les aldéhydes et les cétones : a) les aldéhydes : Dans les aldéhydes , le groupe carbonyle est situé en bout de chaine . La formule est du type R-CH=O et la terminaison est -al . O CH3 O || | || CH3-CH2-C-H le propanal CH3-CH2-CH-C-H le 2-méthylbutanal b) Les cétones : Dans les cétones , le groupe carbonyle est obligatoirement situé dans la chaine . La formule est du type: R-C-R' ( avec double liason d'oxygene sur le carbone ) et la terminaison est -one . Ex: CH3-C-CH2-CH2-CH3 ( avec double liaison d'oxygene sur le carbonne ) la pentan-2-one . 5) Les acides carboxyliques: *Les acides carboxyliques possèdent le groupe carboxyle : -COOH *Ce groupe est toujours situé en bout de chaine , la formule est du type R-C-OH ( avec une double liaison d'oxygene sur le carbone ) et le nom est précéde du mot acide et prend comme terminaison -oïque . Ex: CH3-CH2-CH-C-OH ( avec une liaison CH3 sur CH et une double liaison oxygene sur le carbone ) l'acide 2-méthylbutanoïque 6) Les esters: *Les esters possèdent le groupe ester: -C-O- ( avec une double liaison oxygene sur le carbone ) , la terminaison -oate de suivis du nom alkyle . Ex: méthanoate de propyle : H-C-O-CH2-CH2-CH3 ( avec double liaison oxygene sur le carbone ). 7) les amines et 8) les amides ( à finir )
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