orga_aldehyde
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Catégorie :Category: nCreator TI-Nspire
Auteur Author: maxwell1187
Type : Classeur 3.0.1
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Mis en ligne Uploaded: 13/10/2012 - 09:26:10
Uploadeur Uploader: maxwell1187 (Profil)
Téléchargements Downloads: 203
Visibilité Visibility: Archive publique
Shortlink : https://tipla.net/a7964
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Description
Fichier Nspire généré sur TI-Planet.org.
Compatible OS 3.0 et ultérieurs.
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Aldehydes et cétones : enols et enolates Nomencalture aldéhydes : -C<=O-H se termine en -"anal" ex methanal pour H-C<=O-H (formol) Cetone se termine par "one" acetone (propanone) Réactivité : - oxydation transforme aldéhyde en acide carboxylique - reduction transforme aldéhyde ou cétone en alcool ou alcene 1- Enols et enolates ce st des molecules contenant hydroxyde (OH) et un dble liaison C=C : >C=C<OH et enolate >C=C<O'-' (moins) 1.1 Tautomérie céto-enolique énols se réarrange en cétone par transfert de H : >C=C<O-H devient H-C-C=O (cétone) influence du milieu : si acide ou basique : equilibre deplace ds sens forme énol si neutre ds sens de la forme cétone 1.2 addition su enol/enolate *halogenation d'un enol en milieu acide : consiste à ajouter un halogene sur un c voisin d'un carbonyle cette reaction se fait en 2 etapes: **formation de l'énol : le milieu acide fournit des H qui vont catalyser et deplace l'équilibre céto-énolique vers la formation de l'énol H-C-C=O + H+ -> C=C-OH + H+ ** attaque de X : addition halogene se fait sur la dble liaison C=C et plus particulièrement sur le carbone voisin de celui portant OH. cette attaque est accompagne par reformation du carbonyle par ejection d'un H
>>
Compatible OS 3.0 et ultérieurs.
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Aldehydes et cétones : enols et enolates Nomencalture aldéhydes : -C<=O-H se termine en -"anal" ex methanal pour H-C<=O-H (formol) Cetone se termine par "one" acetone (propanone) Réactivité : - oxydation transforme aldéhyde en acide carboxylique - reduction transforme aldéhyde ou cétone en alcool ou alcene 1- Enols et enolates ce st des molecules contenant hydroxyde (OH) et un dble liaison C=C : >C=C<OH et enolate >C=C<O'-' (moins) 1.1 Tautomérie céto-enolique énols se réarrange en cétone par transfert de H : >C=C<O-H devient H-C-C=O (cétone) influence du milieu : si acide ou basique : equilibre deplace ds sens forme énol si neutre ds sens de la forme cétone 1.2 addition su enol/enolate *halogenation d'un enol en milieu acide : consiste à ajouter un halogene sur un c voisin d'un carbonyle cette reaction se fait en 2 etapes: **formation de l'énol : le milieu acide fournit des H qui vont catalyser et deplace l'équilibre céto-énolique vers la formation de l'énol H-C-C=O + H+ -> C=C-OH + H+ ** attaque de X : addition halogene se fait sur la dble liaison C=C et plus particulièrement sur le carbone voisin de celui portant OH. cette attaque est accompagne par reformation du carbonyle par ejection d'un H
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