ASPIRINE
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Catégorie :Category: nCreator TI-Nspire
Auteur Author: datlan
Type : Classeur 3.0.1
Page(s) : 1
Taille Size: 2.14 Ko KB
Mis en ligne Uploaded: 19/05/2012 - 07:45:20
Mis à jour Updated: 19/05/2012 - 07:45:38
Uploadeur Uploader: datlan (Profil)
Téléchargements Downloads: 512
Visibilité Visibility: Archive publique
Shortlink : https://tipla.net/a4887
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Description
Fichier Nspire généré sur TI-Planet.org.
Compatible OS 3.0 et ultérieurs.
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3. Synthèse de laspirine 3.1. Pourquoi lerlenmeyer doit-il être bien sec ? Pour éviter lhydrolyse de lanhydride. 3.2. Quel est le rôle du réfrigérant ? Condenser les vapeurs. 3.3. Quels sont les 3 moyens utilisés ici afin dobtenir une synthèse plus rapide ? Utilisation dun catalyseur, chauffage, utilisation dun anhydride. 3 .4. Déterminer les quantités de matière danhydride éthanoïque et dacide salicylique mises en présence. Données : acide salicylique M =138 g.mol-1 Anhydride éthanoïque : M = 102 g.mol-1 masse volumique : µ= 1,08 g.cm-3 n(acide) = m/M= 5.0/138= 3.6*10-.2 mol n(anhydride) = µ*V/M= 1.08*7.0/102= 7.4*10-2 mol 3.5. Déterminer le réactif limitant de cette synthèse Le réactif limitant est lacide ( réaction mole à mole avec ni(acide)< ni(anhydride)) 5. Caractérisation par chromatographie 5.3. En utilisant le chromatogramme, calculer le rapport frontal Rf de chaque substance. Rf= d/D aved d: distance entre la ligne de dépôt (en bas) et le centre de la tâche laissée par l'espèce chimique considerée et avec D: distance parcourue par le front de l'éluant (en haut) 5.4. Le produit préparé contient-il de laspirine ? Justifier la réponse. Le produit synthétisé contient de l'aspirine car il présente une tache qui a migré à la même hauteur que celle de la solution d'aspirine dans l'éthanol (dépôt C) . 5.5. Le produit préparé est-il pur ? Justifier la réponse. L'aspirine synthétisée est pure car il n'y a qu'une seule tache pour S. On nobserve pas de tache à la même hauteur que celle de la solution dacide salicylique AS.
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3. Synthèse de laspirine 3.1. Pourquoi lerlenmeyer doit-il être bien sec ? Pour éviter lhydrolyse de lanhydride. 3.2. Quel est le rôle du réfrigérant ? Condenser les vapeurs. 3.3. Quels sont les 3 moyens utilisés ici afin dobtenir une synthèse plus rapide ? Utilisation dun catalyseur, chauffage, utilisation dun anhydride. 3 .4. Déterminer les quantités de matière danhydride éthanoïque et dacide salicylique mises en présence. Données : acide salicylique M =138 g.mol-1 Anhydride éthanoïque : M = 102 g.mol-1 masse volumique : µ= 1,08 g.cm-3 n(acide) = m/M= 5.0/138= 3.6*10-.2 mol n(anhydride) = µ*V/M= 1.08*7.0/102= 7.4*10-2 mol 3.5. Déterminer le réactif limitant de cette synthèse Le réactif limitant est lacide ( réaction mole à mole avec ni(acide)< ni(anhydride)) 5. Caractérisation par chromatographie 5.3. En utilisant le chromatogramme, calculer le rapport frontal Rf de chaque substance. Rf= d/D aved d: distance entre la ligne de dépôt (en bas) et le centre de la tâche laissée par l'espèce chimique considerée et avec D: distance parcourue par le front de l'éluant (en haut) 5.4. Le produit préparé contient-il de laspirine ? Justifier la réponse. Le produit synthétisé contient de l'aspirine car il présente une tache qui a migré à la même hauteur que celle de la solution d'aspirine dans l'éthanol (dépôt C) . 5.5. Le produit préparé est-il pur ? Justifier la réponse. L'aspirine synthétisée est pure car il n'y a qu'une seule tache pour S. On nobserve pas de tache à la même hauteur que celle de la solution dacide salicylique AS.
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